Pietro Gabriel, morador de Abelardo Luz nasceu no dia 09 de setembro de 2022, aparentemente uma criança cheia de saúde.

Entretanto com o desenvolvimento do menino a família percebeu algumas dificuldades para respirar, o que fez com que procurassem a ajuda de um médico.

Com a realização de alguns exames foi constado algo mais sério e então diagnóstica para a AME tipo 1. A atrofia muscular espinhal é classificada de maneira mais completa em 5 tipos (0, I, II, III e IV), de acordo com a idade em que os sintomas se desenvolvem e a sua gravidade. Nos casos mais graves (tipos 0 e I), problemas motores e respiratórios se desenvolvem já nos primeiros meses de vida.

Os tipos de AME mais comuns de atrofia muscular espinhal são os tipos I, II e III. Dentre os indivíduos que nascem com AME, cerca de 60% desenvolvem o Tipo 1 da doença e apresentam perda rápida e irreversível dos neurônios motores.

Com o diagnóstico já completo a família então começou a realizar ações solidárias para conseguir arrecadar  fundos para então encaminhar o tratamento Zolgensma, avaliado em R$ 7 milhões.

O Lance Notícias vem acompanhando essa batalha e em conversa com a mãe, Mariana Oliveira, ela conta que o menino está completando nove meses de idade e está em casa, porém toda semana ele precisa receber atendimento médico.

Além disso, ele precisa realizar o tratamento o quanto antes para ter uma melhor qualidade de vida.

As ações podem ser acompanhadas pelas redes sociais no instagram pelo @amepietrogabriel toda ajuda é bem – vinda e quem quiser pode estar sendo voluntário dessa causa basta entrar em contato.