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AME: família pede ajuda para pagar tratamento da Laurinha

Alice Demarco | Comunidade | 24/09/2020 18:30
AME: família pede ajuda para pagar tratamento da Laurinha Foto: Instagram @salvealaurinha
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Anna Laura, mais conhecida como Laurinha, é natural de Nova Trento SC, nasceu no dia 21 de agosto de 2019, embora prematura de 35 semanas, veio perfeita sem complicação alguma.

Mas aos 7 meses de vida ela recebeu o diagnóstico de AME (Atrofia Muscular Espinhal) tipo 1.

Uma doença neuromuscular degenerativa muito grave, causada por uma falha genética no gene SMN1, o principal responsável por produzir a proteína necessária para a musculatura do corpo. A falta deste gene leva a perda de neurônios motores e resulta em fraqueza muscular progressiva e paralisia.

Para contribuir com a Laurinha ela conta com uma vakinha online https://www.vakinha.com.br/vaquinha/salve-a-laurinha ou depósitos via contas bancarias, titular: Anna Laura Orsi Batista, CPF: 151.797.569-79

Banco do Brasil

AG: 2356-6
CC: 22500-2

 

BRADESCO

AG: 1524-5

CP: 1002083-2

 

SANTANDER

AG: 4398

CP: 600155609

 

ITAÚ

AG: 1414

CP: 50417-3/500

 

SICREDI

AG:2606

CP: 25139-8

 

VIACREDI

AG: 0101-5

CC: 1138028-4

 

SICOOB

AG:3242

CC:40189-7

 

CAIXA

AG:3533

CP: 15770-6 Operação:013

 

NUBANK

AG: 0001

CONTA: 15350070-8

Ana Paula Orsi (Mãe da Laurinha)
CPF: 05194012985

 

INTER

AG: 0001

CONTA: 6259819-8

Ana Paula Orsi (Mãe da Laurinha)
CPF: 05194012985

 

 

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