A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um projeto-piloto pioneiro que introduzirá a bula digital para medicamentos no Brasil. Essa medida visa facilitar o acesso dos consumidores a informações detalhadas sobre os remédios que consomem, utilizando a tecnologia para garantir maior clareza e praticidade.

A proposta prevê que as bulas convencionais impressas sejam complementadas por versões digitais acessíveis por meio de dispositivos móveis e computadores. Com isso, espera-se proporcionar maior conveniência aos usuários, que poderão consultar informações como contraindicações e composição de maneira instantânea.

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O projeto-piloto da bula digital começará em fase experimental, abrangendo inicialmente um grupo selecionado de medicamentos. A Anvisa supervisionará a implementação, visando garantir que todas as normas de segurança e qualidade sejam rigorosamente seguidas pelos fabricantes. Com a aprovação do projeto-piloto pela Anvisa, o Brasil se posiciona como um dos pioneiros na adoção da bula digital na América Latina.

Em qualquer situação, as bulas impressas devem estar disponíveis mediante solicitação de pacientes ou profissionais de saúde. De acordo com a regulamentação aprovada, os estabelecimentos que vendem medicamentos devem comunicar aos consumidores, por meio de sinalização visual, sobre a opção de requisitar a bula em formato impresso, utilizando a seguinte mensagem:

“Atenção: Este estabelecimento dispensa medicamentos com bula digital! Você pode acessá-la online. Caso prefira, solicite a bula impressa a um de nossos atendentes.”