Data instituída pela Lei nº 12.136/2009 objetiva a conscientização à população brasileira, em especial, sobre a importância do diagnóstico precoce e do tratamento adequado da fibrose cística e divulgação a acessibilidade, nos serviços públicos de saúde, aos medicamentos indicados para o tratamento.

A Fibrose Cística (FC), também conhecida como Doença do Beijo Salgado ou Mucoviscidose (termo profissional), é uma doença genética crônica que afeta, principalmente, os pulmões, pâncreas e o sistema digestivo. Atualmente, no mundo, cerca de 70 mil pessoas são diagnosticadas com a doença.

Um gene defeituoso e a proteína produzida por ele fazem com que o corpo produza muco de 30 a 60 vezes mais espesso que o normal. O muco espesso leva ao acúmulo de bactérias e germes nas vias respiratórias, podendo causar inchaço, inflamações e infecções, como pneumonia e bronquite, desencadeando danos aos pulmões. Esse muco, também, pode bloquear o trato digestório e o pâncreas, impedindo que as enzimas digestivas cheguem ao intestino.

Pessoas com fibrose cística frequentemente precisam repor essas enzimas por meio de medicamentos tomados junto às refeições, como forma de auxílio na digestão e nutrição apropriadas.

É importante ressaltar que a FC não é contagiosa e não afeta questões cognitivas.

Os sintomas mais comuns são:

– pele e suor com aspectos de “sabor” salgado;
– tosse persistente, muitas vezes com catarro;
– pneumonia e/ou bronquite frequentes;
– chiados no peito, ou falta de fôlego;
– baixo crescimento ou pouco ganho de peso, apesar de bom apetite;
– fezes volumosas e gordurosas, e dificuldade no movimento intestinal (poucas idas ao banheiro);
– surgimento de pólipos (pequenas bolhas) nasais internas.

Fontes:

Associação Brasileira de Assistência à Mucoviscidose (ABRAM);

Instituto Brasileira de Atenção à Fibrose Cística – Unidos pela Vida